Бланк образец уничтожения просроченных медикаментов

бланк образец уничтожения просроченных медикаментов
Інформація про передачу лікарських засобів, що не підлягають подальшому використанню, для утилізації або знешкодження, подається в паперовому та електронному вигляді за формою, наведеною у додатку 2 до цих Правил. Готовая продукция должна, как правило, храниться в своей окончательной упаковке и в рекомендованных условиях. Сухое тепло (жар) 69 При стерилизации сухим теплом (жаром) должны быть предусмотрены циркуляция воздуха внутри камеры и поддержание избыточного давления с целью предотвращения попадания внутрь нестерильного воздуха. Поэтому при производстве медицинских биологических препаратов особое значение имеют методы внутрипроизводственного контроля.


Помещения и оборудование 2 Радиоактивную продукцию следует хранить, обрабатывать, упаковывать и контролировать в специально предназначенных и изолированных помещениях. Согласно Федеральному закону от 22.06.98 N 86-ФЗ «О лекарственных средствах», запрещается продажа лекарственных средств, пришедших в негодность, с истекшим сроком годности, а также фальсифицированных препаратов. Приложение 10 Производство аэрозолей для ингаляций Производство аэрозолей для ингаляций, наполняемых в баллоны, снабженных дозирующими клапанами и находящихся под давлением, обладает характерными особенностями и к нему предъявляются специальные требования. Служебные обязанности руководящих работников должны быть изложены в должностных инструкциях. Все звенья этой системы следует укомплектовать квалифицированным персоналом, обеспечить необходимыми помещениями, оборудованием и пр. Дозиметрия 4 Дозиметрия — измерение поглощенной дозы ионизирующего излучения с помощью дозиметров.

Нормы единовременной реализации определены для лекарственных средств, отпускаемых без рецепта, а также для лекарственных средства, включенных в приложение 6 к Инструкции. Документация 42 Количество поступивших контейнеров и контейнеров, прошедших облучение и вывезенных с предприятия, должно совпадать и соответствовать значениям, указанным в сопроводительной документации. Результаты контроля следует учитывать при рассмотрении документации на серию готовой продукции.

Похожие записи: